Como he comentado en más de una ocasión y menciono en mi perfil, me hubiera encantado que hace 24 años, cuando me diagnosticaron EM, hubieran existido las redes sociales. Considero que me habrían ayudado bastante, ya que por aquel entonces, apenas podíamos contar con recursos para que una chica que estaba en una de las etapas más bonitas de la vida, pudiera interactuar con más personas que también tenían esclerosis y estaban atravesando situaciones similares.
Me tenía que conformar y me vino muy bien, con la existencia de dos o tres libros y por entonces con una pequeña asociación que para mí significó mucho, gracias al apoyo y relación con los socios.
Con el paso del tiempo y con la aparición de las redes sociales, empecé a conocer a personas y grupos de EM. Algunas tenían un blog. Colaboré en alguno de ellos BLOG DESDE MIS OJOS: EL COMIENZO DE IRENE y más adelante me animé a crear el mío propio VIDAIREM, basado sencillamente en contar cómo es mi vida y experiencias con la EM, con la única finalidad de que si algún día personas con EM o familiares tropiezan con él, que algún o varios contenidos les puedan servir de ayuda, como creo que a mi me hubiera servido en su día.
A mí, personalmente sí que me ayuda. Actualmente al ver, leer, interactuar con tantos escleróticos a través de las redes sociales, me aporta y me da mucho ánimo para hacer esta lucha mucho más llevadera y no lo digo por el simple hecho de ver que hay más gente igual que tú , no quiero dar la imagen de …”mal de muchos, consuelo de tontos”, como decía mi abuela, no. Lo digo porque es increíble cómo a través de las redes sociales, con personas que no conocías de nada, que están la gran mayoría a cientos o miles de kilómetros: te identificas, aprendes muchísimo, estás más informado, te sientes acompañado… lo cual como he dicho antes, consigue que el camino sea más liviano.
Os animo a que seáis aventureros e investiguéis los distintos bloggers, perfiles de Instagram, Twitter... que hay circulando por las redes. Y como no, que conozcáis EMRedes, un punto de encuentro y un foro para debatir e intercambiar experiencias en IGUALDAD entre pacientes y profesionales, donde se le da voz a todas las personas que participan de forma presencial o que siguen los encuentros vía streaming. Os dejo el link donde podéis ver el último encuentro que tuvo lugar el pasado 25 de septiembre, te aseguro que merecerá la pena... ¡DISFRÚTALO! Pincha aquí: #EMRedes20 Empieza en el minuto 25:18.
