Serenidad y compresión es lo que mayormente siento cuando aparezco por AEDEMCR. Es mi asociación. Sinceramente no voy todo lo que a mi me gustaría por mi atareada vida (de la cual no me quejo). Me encanta cada vez que voy y siento el ambiente tan limpio y amigable que se respira. Es increíble como la vida pone en tu camino personas a las que no conocías absolutamente de nada y a la vez hablas con ellas, compartes pequeños momentos y te das cuenta que hablamos el mismo idioma y que nos entendemos unos a otros como nadie más sabe hacerlo.
No penséis que esta conexión nace exclusivamente porque todos somos afectados de esclerosis múltiple, son más factores y cualidades las que reunimos dignas de admiración: alegría, diálogo, fuerza emocional, luchadores, calidad humana...., me siento muy afortunada por poder compartir momentos de mi vida con todos ellos, doy las gracias a la vida por haberlos puesto en mi camino.
Comprendo y respeto a todos aquellas personas afectadas por la EM que les de respeto aparecer por las asociaciones. Es inevitable que podamos ver o escuchar testimonios que no nos gustan, pero estoy convencida de que podemos ver y sacar más jugo positivo y vivencias agradables de las que nos podamos imaginar. En la mayoría de las ocasiones nos dejamos dominar por lo que nuestra mente nos proyecta e imaginamos cosas mucho más dramáticas de lo que realmente son. Yo te animo a que si te apetece saques un hueco de tu agenda y visites tu asociación, si lo estás dudando en ir o no ir yo te doy el último empujón para que vayas. Un fuerte abrazo.
No hay nada mejor que amanezca, suene el despertador, te levantas para empezar un nuevo día y nada más poner los pies en el suelo, lo primero dar las gracias y seguidamente pensar: ¡hoy va a ser un gran día!. Tener la sensación de que vas a disfrutar del día y que te sientas a gusto contigo mismo, no tiene precio, cada día la vida nos da este regalo.
Todas las personas tenemos días de todo tipo y nos toca vivir momentos y situaciones muy desagradables, pero depende de nosotros mismos luchar para superarlos. ¿Es fácil?, NO, está claro que no lo es, pero aún así, de esos momentos tenemos que intentar sacar el lado bueno y positivo. Son lecciones que la vida nos enseña y del aprendizaje de dichas lecciones nace nuestra fortaleza e ilusión de no desistir y de alcanzar nuestros sueños.
Es muy importante trabajar nuestra mente y cambiar el enfoque, por muy tormentosos que amanezcan muchos de nuestros días en nosotros está el transformarlos y ver días soleados.
Ilusiones, esperanzas, sueños..., no debemos dejar de soñar, es un derecho que nada ni nadie nos puede quitar.
"El futuro pertenece a quienes creen en la belleza de sus sueños". (Eleanor Roosevelt).
Si hace 18 años, cuando me diagnosticaron esclerosis múltiple me hubieran dicho que a fecha de hoy estaría sin a penas secuelas no me lo habría creído.
La gente me ve y siempre me dicen que cualquiera diría que tengo EM y es verdad, por suerte me encuentro muy bien dentro de lo que cabe y no me canso de dar las gracias y de vivir el día a día.
Hoy precisamente, una persona me ha dicho en la conversación que hemos mantenido, hablando de un percance en su salud que está padeciendo, que es muy duro tener y asimilar una enfermedad crónica, y que no paraba de pensar en lo mal que va a estar por culpa de la enfermedad.
Después de 18 años no puedo decir que sea mentira o que no lleve razón, por supuesto que es muy duro y que se pasan muy malos momentos, pero lo que si puedo decir es que cuando se padece una enfermedad crónica lo que no se debe hacer es dedicar gran parte de nuestros pensamientos a todo lo malo que nos puede pasar por padecer esa enfermedad, debemos intentar en la medida de lo posible vivir el presente, el día a día. Debemos pensar positivamente y ser optimistas.
En mi caso yo lo he aplicado y os aconsejo de corazón que lo hagáis, no es fácil pero os garantizo que merece la pena. Un abrazo a todos.
Esta tarde he tenido el honor de asistir al Festival Benéfico que ha organizado la Asociación de Aedemcr Esclerosis Múltiple Ciudad Real
en el teatro Quijano. La experiencia ha sido maravillosa y el teatro
estaba lleno de gente, a la cual agradezco enormemente su apoyo a esta
buena causa. Conozco a muchos de los miembros de la Asociación, aunque
desde hace tiempo no tenemos contacto, para mí sois gente estupenda y
digna de admiración, pronto volveremos a estar más en contacto. Lo habéis hecho genial chicos, ¡¡Felicidades!!
Por otro lado quiero agradecer directamente a mis tías y a mi madre que
me hayan acompañado con una familia así da gusto, ¡gracias chicas!,
porque las risas de esta tarde es una buena carga de batería para mí y
también estoy contenta porque hemos podido asistir a este gran evento
juntos mi amigo Daniel Fernandez-balbuena Gonzalez y yo junto a su madre
y amigas, aunque al final nos ha tocado estar de punta a punta también
me alegro de haber compartido juntos este momento, gracias a todos!! y
gracias a los que no habéis podido venir pero que desde la distancia nos
estabais apoyando, un besazo para todos.
Serenidad y compresión es lo que mayormente siento cuando aparezco por AEDEMCR. Es mi asociación. Sinceramente no voy todo lo que a mi me gustaría por mi atareada vida (de la cual no me quejo). Me encanta cada vez que voy y siento el ambiente tan limpio y amigable que se respira. Es increíble como la vida pone en tu camino personas a las que no conocías absolutamente de nada y a la vez hablas con ellas, compartes pequeños momentos y te das cuenta que hablamos el mismo idioma y que nos entendemos unos a otros como nadie más sabe hacerlo.
No penséis que esta conexión nace exclusivamente porque todos somos afectados de esclerosis múltiple, son más factores y cualidades las que reunimos dignas de admiración: alegría, diálogo, fuerza emocional, luchadores, calidad humana...., me siento muy afortunada por poder compartir momentos de mi vida con todos ellos, doy las gracias a la vida por haberlos puesto en mi camino.
Comprendo y respeto a todos aquellas personas afectadas por la EM que les de respeto aparecer por las asociaciones. Es inevitable que podamos ver o escuchar testimonios que no nos gustan, pero estoy convencida de que podemos ver y sacar más jugo positivo y vivencias agradables de las que nos podamos imaginar. En la mayoría de las ocasiones nos dejamos dominar por lo que nuestra mente nos proyecta e imaginamos cosas mucho más dramáticas de lo que realmente son. Yo te animo a que si te apetece saques un hueco de tu agenda y visites tu asociación, si lo estás dudando en ir o no ir yo te doy el último empujón para que vayas. Un fuerte abrazo.
